实体肿瘤基因检测助力精准治疗，思路迪诊断733基因体细胞系列项目引领行业标准

　　近日，国家卫生健康委临床检验中心(National Center for Clinical Laboratories，NCCL)公布了2023全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质量评价统计结果。值得一提的是，思路迪诊断以满分成绩通过了该项室间质评的Illumina平台生物信息学分析室间质评。这次评价主要考察了实验室对多种突变类型的检出能力，思路迪诊断的生物信息学分析结果与标准结果完全一致，再次证明了其在肿瘤体细胞突变检测领域的准确性、可靠性和规范性。

　　作为一家拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，思路迪诊断一直以来都以规范的行业标准、严格的专业要求和精准的检测结果为临床肿瘤治疗提供更精确的基因检测服务。肿瘤治疗的复杂性迫使临床专家需要明确患者的变异基因，以制定精准的治疗方案。而二代基因测序(NGS)则能够连续检测出更多、更广、更全的基因位点，识别与肿瘤相关的各种基因变异类型，因此被广泛用于诊断、药物选择和遗传风险评估等领域。

　　思路迪诊断的733基因体细胞系列检测项目正是实体肿瘤体细胞突变高通量测序检测的佼佼者。该项目可以一次性检测733个与肿瘤发生发展相关的重要基因，适用于多种实体肿瘤类型，并全面覆盖所有已上市/在研实体瘤靶向药物。其中包括了影响免疫治疗的生物标志物，如PD-L1、MSI-H、TMB等，以及影响靶向治疗、放化疗和预后预后相关的生物标志物。思路迪诊断为此积累了丰富的经验和大量样本数据，为相关癌症患者的精准诊疗提供了可靠依据。

　　截至2023年8月21日，思路迪诊断已经连续百余次通过了国内外各大机构的考评，包括国家卫生健康委临床检验中心、上海市临检中心、CAP和EMQN等。作为拥有CNAS ISO 15189、CAP和CLIA三重认可的医学检验实验室，思路迪诊断今后也将一如既往地严格把关，不断提高实验室质量管理水平，以高质量、高标准的技术为临床医生提供专业可靠的分子诊断策略，为人类健康事业的发展做出贡献。